–En Álava, son ya 5.000 (datos del 2005) los enfermos que padecen algún tipo de demencia, entre ellas el Alzheimer. ¿Su incidencia crece o disminuye?
Con motivo del Día Mundial del Alzheimer, que se celebra cada 21 de septiembre, la asociación alavesa de familiares de esta demencia (Afades) organizó unas jornadas en el Aula Fundación Caja Vital, en Dendaraba.
La psicóloga de la asociación, Ainhoa Boix, habló de lo fundamental que son la «paciencia y el cariño» para el cuidado de estos enfermos.
Por
desgracia, crece. No se sabe bien por qué. Aún se desconocen sus
causas, pero quizá influya el hecho de que el diagnóstico sea cada vez
más precoz. Aunque, en general, el Alzheimer aparece a partir de los 65 ó
70 años, cada vez llega gente más joven a la asociación.
–Ustedes se vuelcan en la atención a los familiares de estos enfermos. ¿Cómo es su día a día?
Tratamos
de hacer más fácil la vida de estas familias. Les ofrecemos atención
psicológica, organizamos convivencias vacacionales y les ayudamos en la
tarea de cuidar a sus enfermos. Tenemos un centro de estimulación en
el edificio de la Cruz Roja, donde atendemos a enfermos en etapa
inicial y gestionamos durante los fines de semana el centro de día de
Txagorritxu.
–Cuidar a un enfermo de Alzheimer requiere muchísima dedicación. ¿Se sienten solos los familiares?
En Vitoria existen tres centros psicogeriátricos -Ariznabarra, Txagorritxu y Bizia- y tres residencias que
atienden a estos enfermos -Arana, Txagorritxu y Ariznabarra-, además de
los dos que gestionamos desde la asociación. Sin embargo, faltan
recursos. Las listas de espera son el principal problema y las familias
se lamentan de que la respuesta a sus necesidades sea tardía.
-¿Qué es lo más duro para estas familias?
Creo
que la carga emocional a la que están sometidos. Es una enfermedad
degenerativa que, a pesar de la atención y de los cuidados, va a seguir
ahí. Es muy duro asumir ese cambio de roles que se da cuando un hijo
deja de ser hijo para convertirse en padre.
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