lunes, 31 de julio de 2017

Diseñan un nuevo método que permite averiguar cuándo un fármaco provocará daños en el hígado


 método, que es clínicamente significativo para la detección de lesiones hepáticas inducidas por fármacos, utiliza tecnología SimoaTM








Científicos del Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENyO) participan en un estudio internacional que ha permitido diseñar un nuevo método capaz de averiguar cuándo un fármaco provocará toxicidad hepática.
En la investigación, que hoy publica la revista PLOS ONE, han participado también Quanterix Corporation, una empresa que digitaliza los análisis de biomarcadores con el objetivo de avanzar en la medicina de precisión, y DestiNA Genomica SL, filial española de DestiNA Genomics Ltd., fabricante de reactivos patentados para la detección de ácidos nucleicos, además de la Universidad de Edimburgo.
Los investigadores han utilizado matrices capaces de detectar moléculas individuales (SimoaTM). El método, que es clínicamente significativo para la detección de lesiones hepáticas inducidas por fármacos, utiliza tecnología SimoaTM desarrollada por Quanterix, en asociación con los reactivos SMART Nucleobases y sondas propiedad de DestiNA.
"El daño hepático inducido por fármacos es un problema de salud importante para los pacientes y presenta retos y desafíos tanto para los médicos como para aquellos que desarrollan nuevos fármacos", señala James Dear, profesor de Farmacología Clínica de la Universidad de Edimburgo y coautor del artículo.

Los investigadores de GENYO que participan en este trabajo | Fuente: Gabinete
"Para manejar de manera óptima el daño hepático producido por los medicamentos, necesitamos identificar biomarcadores que puedan medir rápida y efectivamente las lesiones hepáticas inducidas. Este nuevo método proporciona una medición precisa de microARN-122 (miR-122), con una sensibilidad que es independiente de quién realiza el análisis y con un tiempo desde la obtención de la muestra hasta el resultado adecuado para estos análisis que pueden mejorar la seguridad del paciente", apunta Dear.
miR-122 es un biomarcador emergente validado para obtener una detección más sensible y específica de la toxicidad hepática inducida por fármacos. Si bien se ha demostrado que es más eficaz que el test de la enzima ALT para analizar la toxicidad hepática, el flujo de trabajo necesario para el análisis de microARNs usando las herramientas actuales basadas en PCR (reacción en cadena de la polimerasa,técnica que sirve para amplificar un fragmento de ADN, por sus siglas en inglés) junto con la falta de velocidad y reproducibilidad que requieren las pruebas clínicas rutinarias, ha limitado el uso del miR-122 en la investigación clínica.
"Es un avance muy importante en el campo de la detección de ARN y en particular para saber qué microRNA sirve como biomarcador en la investigación clínica", destaca Juan José Díaz-Mochón, fundador de DestiNA e investigador Ramon y Cajal del Centro GENyO y de la Universidad de Granada.
"Utilizar un enfoque sin PCR que ofrece un tiempo de preparación y análisis más simple y rápido, pero con precisión cuantitativa, da lugar a que la fácil detección de microARN a partir de suero y plasma es finalmente posible y abre el desarrollo de microARN como valiosos biomarcadores clínicos", destaca el científico de GENYO.
RESULTADOS CLAVES
El miR-122 se midió en el suero de pacientes que habían ingerido una sobredosis de acetaminofeno (paracetamol) que dio lugar a una lesión hepática clínicamente significativa. Se cuantificó la cantidad de miR-122 que se encontraba en el suero usando tanto las matrices capaces de detectar moléculas individuales (SimoaTM) como la PCR cuantitativa.
La alta especificidad (más de 30 millones de veces) obtenida en la plataforma SimoaTM se consiguió gracias a la tecnología SMART Nucleobase que usa una sola sonda en lugar de múltiples sondas y cebadores utilizados en la PCR. El uso de una sola sonda permite simplificar el ensayo diseñado manteniendo, al mismo tiempo, su capacidad de discriminar secuencias diana dentro de matrices complejas con una resolución de una sola base.
Los datos indican que la sensibilidad y especificidad del ensayo usando la plataforma SimoaTM fue suficiente para medir miR-122 en todos los pacientes, y mostró una clara distinción entre controles sanos y aquellos con toxicidad hepática clínica después de una sobredosis del fármaco, como también fue el caso de los análisis hechos con PCR.
David Duffy, vicepresidente de Investigación y director de Tecnología de Quanterix, apunta que "el potencial de la detección fácil y cuantificable de ácidos nucleicos utilizando nuestra plataforma SimoaTM ofrece una nueva oportunidad para esta tecnología y para los investigadores que estudian las implicaciones clínicas del ARN. Este trabajo presenta la primera prueba de concepto y abre nuestro enfoque hacia nuevas aplicaciones que puedan utilizar la tecnología Simoa™: que vayan más allá de la toxicidad hepática, incluyendo biopsias líquidas, diagnóstico rápido y temprano de sepsis y mediciones farmacocinéticas de ARN y ADN terapéuticos".
Acerca de DestiNAGenomics
Destina Genomics Ltd es una empresa escocesa con laboratorios de I + D en su filial española en Granada. Desde su puesta en marcha como spin-off de la Universidad de Edimburgo, ha estado desarrollando y refinando su propiedad intelectual, "SMART Nucleobase" y sondas personalizadas, que permite analizar ácidos nucleicos, incluidas sus mutaciones, con alta especificidad.
Los reactivos de DestiNA son ideales para plataformas que incluyan espectrometría de masa, flujo de membrana, sensores fotónicos y acústicos, y plataformas digitales ultrasensibles, como SimoaTM. La tecnología DestiNA es muy adecuada para desarrollar ensayos vanguardistas de biopsias líquidas y para la detección de biomarcadores de ácidos nucleicos valiosos para detectar cánceres y enfermedades infecciosas, así como toxicidad hepática.
Actualmente, DestiNA se ha centrado en la detección directa y sin PCR de microARNs que se encuentran en fluidos biológicos (plasma, suero, orina), debido a las respuestas que ofrece a los desafíos que hay actualmente para ofrecer pruebas rentables y fiables a la comunidad académica, farmacéutica y biotecnológica en el desarrollo de nuevos fármacos y en facilitar las decisiones clínicas para el mejor tratamiento de los pacientes.
Acerca de Quanterix
Quanterix es una empresa que está digitalizando el análisis de biomarcadores con el objetivo de avanzar en la ciencia de la medicina de precisión. La plataforma digital de la empresa, SimoaTM, tiene el potencial de cambiar la forma en que se presta la asistencia sanitaria hoy en día, dando a los investigadores la capacidad de examinar de cerca y continuamente desde la salud a la enfermedad.
La tecnología de Quanterix está diseñada para permitir una detección mucho más temprana de la enfermedad, un mejor pronóstico y eficaces métodos de tratamiento para mejorar la calidad de vida y la longevidad de la población para las generaciones venideras. La tecnología se utiliza actualmente para aplicaciones relacionadas con varias áreas terapéuticas, incluyendo oncología, neurología, cardiología, inflamación y enfermedades infecciosas. La compañía fue fundada en 2007 y se encuentra en Lexington, Massachusetts.

Fuente:      granadadigital.es






miércoles, 26 de julio de 2017

El alzhéimer y el párkinson tienen un origen común





Aunque el alzhéimer y el párkinson atacan áreas diferentes del cerebro y presentan manifestaciones distintas en los pacientes, ambas tienen un origen común, según un estudio de la Universidad de Emory (EE UU). A pesar de sus diferencias claramente marcadas, ambas enfermedades presentan en el plano bioquímico una enzima común en sus orígenes, según la investigación, publicada en la revista científica Biología Molecular y Estructural Natural.
Según explicó Keqiang Ye, profesor de Emory y líder del equipo de investigación, tanto el alzhéimer como el párkinson son causados por formas tóxicas de una proteína que se adhiere a las células cerebrales. En el caso del alzhéimer, la proteína tóxica se adhiere a las células de la proteína Tau creando "enredos neurofibrilares", mientras en el caso del párkinson la proteína tóxica alfa-sinucleína adherida a células cerebrales forma los cuerpos de Lewy. El equipo investigador liderado por Ye previamente había identificado una enzima la AEP "que recorta la Tau de una manera que la hace más pegajosa y más tóxica".
Experimentos realizados en modelos animales encontraron que las drogas que inhiben la AEP tienen efectos beneficiosos en el control del alzheimer. "En el párkinson, la alfa-sinucleína se comporta en forma muy similar a la Tau en Alzheimer", señaló Ye. "Razonamos que si la AEP corta la Tau, era muy posible que cortara la alfa-sinucleína también".
Así, los investigadores encontraron pedazos específicos de alfa-sinucleína "cortados" por AEP en muestras de tejido cerebral de pacientes con párkinson, pero no en pacientes sanos. Al encontrar que la AEP también aparece como base original del mal de Párkinson, los investigadores esperan que el desarrollo de inhibidores de esta enzima pueda llevar a encontrar medicamentos que prevengan la aparición de ambas enfermedades.
No obstante, Ye advirtió que la AEP no es la única enzima que divide la alfa-sinucleína en varias piezas tóxicas y que la forma completa de la enzima todavía se puede agregar y causar daño a las células cerebrales. El equipo anunció que la próxima etapa de su trabajo será probar drogas que inhiban la AEP en modelos animales afectados por párkinson.



Fuente:     elcorreo.com

lunes, 24 de julio de 2017

La hipertensión arterial puede afectar gravemente a la salud cerebral




En el marco del Día Mundial del Cerebro, que se celebra el 22 de julio, la Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial (SAHA) publicó un documento para la sociedad donde se alerta sobre los riesgos "silenciosos" que plantea la hipertensión arterial (HTA) para la buena salud cerebral. 
"Aunque al principio no plantea síntomas evidentes, la hipertensión produce un compromiso vascular silencioso (es decir, asintomático), que aumenta el riesgo de padecer un accidente cerebrovascular (ACV) en el futuro. Además, la HTA compromete la función cognitiva", enfatizó Augusto Vicario, médico cardiólogo y miembro titular de la Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial (SAHA). Y agregó: "A tal punto que la Asociación Internacional de Alzheimer considera a la HTA como el principal factor de riesgo vascular modificable para sufrir demencia de Alzheimer".
El daño vascular cerebral que se produce como consecuencia que la HTA es "silenciosa" por muchos años, hasta su primera manifestación. Inicialmente los trastornos cognitivos en pacientes hipertensos suelen reducirse a distintos grados de pérdida de la memoria. 
Y el experto agregó: "Para detectar el compromiso cerebral es necesario realizar una evaluación más completa, mediante test neuro-cognitivos simples, ya que el ACV puede ser prevenido por un adecuado tratamiento y control de la presión arterial", señaló Vicario.
SINTOMAS. Los síntomas del ACV pueden ser:
* Pérdida de memoria transitoria, 
* Desorientación, 
* Pérdida de fuerza en una extremidad, 
* Ceguera de un ojo o dificultades para articular la palabra.
Cuando los síntomas duran menos de 24 horas el cuadro se denomina ¨ataque isquémico transitorio¨, mientras que cuando dura más se denomina ACV, y puede dejar secuelas, o no.
DAÑO. El daño vascular que produce la HTA puede pasar desapercibido durante muchos años, pero afecta a diferentes estructuras cerebrales. A largo plazo puede comprometer seriamente las funciones cognitivas, aunque en general esto se manifiesta bastante más tarde.
"Cuando el deterioro cognitivo es tan avanzado que compromete las habilidades de la vida diaria y  la autonomía del paciente, aparece la demencia. Es decir, la pérdida de la autonomía por un deterioro cognitivo avanzado. La prevalencia de la demencia aumenta con la edad, por lo que la edad es considerada el principal factor de riesgo. Además es más frecuente en mujeres que hombres", detalló el miembro titular de SAHA.
SIN CURAS, HAY QUE HACER PREVENCION. Hasta el momento no existen drogas que curen el deterioro cognitivo o la demencia. Los fármacos existentes solo controlan transitoriamente los síntomas que puede provocar la enfermedad, pero el curso de esta última es progresivo a pesar del tratamiento. "La única intervención válida es la prevención mediante el adecuado control de los factores de riesgo vascular -hipertensión arterial, dislipemia, diabetes, tabaquismo, sedentarismo-. Se ha demostrado que si se logra retrasar la expresión clínica del deterioro cognitivo en cinco años, la prevalencia de demencia cae a la mitad en los próximos diez años. La HTA es el principal factor de riesgo vascular para la demencia, por lo cual es menester que la tratemos  y controlemos adecuadamente", alertó Vicario.
Los días 22 de julio de cada año se celebra el Día Internacional del Cerebro. La iniciativa es promovida por la Federación Mundial de Neurología y busca concientizar sobre la necesidad de prevenir las enfermedades cerebrales. Los trastornos cerebrales (incluyendo problemas neurológicos y mentales) constituyen el 13% de la causa global de enfermedades, superado al cáncer y a las enfermedades cardiovasculares.



Fuente:   neomundo.com.ar




sábado, 22 de julio de 2017

Una técnica detecta si las pérdidas de memoria están relacionadas con el Alzhéimer






 Una batalla silenciosa que se libra en nuestro cerebro deteriorándolo progresivamente antes de dar síntomas claros. Así es cómo actúa la enfermedad de Alzheimer, la causa más común de demencia en el mundo cuya prevalencia aumenta cada año junto con nuestra esperanza de vida.
Su prolongada etapa preclínica, en la que apenas se muestran síntomas más allá de pequeñas pérdidas de memoria es uno de los grandes desafíos a los que se enfrentan los investigadores.
Pero, ¿y si una prueba relativamente común como es la magnetoencefalografía pudiera ayudar a detectar si esas pequeñas pérdidas de memoria son o no el inicio de la enfermedad?
Eso es lo que se ha planteado un equipo de investigadores del Centro de Tecnología Biomédica de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) que propone el uso de esta técnica para favorecer el diagnóstico precoz de la enfermedad.
"Uno de los grandes problemas de la enfermedad es que su etapa preclínica puede extenderse entre 10 y 15 años, un periodo demasiado largo en el que los daños se van acumulando poco a poco en el cerebro hasta llegar a un punto irreversible a día de hoy", explica David López, investigador del CTB y uno de los autores del estudio.
El trabajo ha utilizado la magnetoencefalografía para discriminar si las pequeñas pérdidas de memoria o quejas subjetivas de memoria que muchos sufren a partir de una determinada edad se corresponden con una persona mayor sana o si, por el contrario, pueden ser el inicio del deterioro cognitivo.
"Las personas mayores con quejas subjetivas de memoria no presentan deterioro cognitivo al realizar una evaluación neuropsicológica, es decir, nuestras herramientas diagnósticas actuales los etiquetarían como personas mayores sanas y normales", explica Ricardo Bruña, también investigador del CTB- UPM y otro de los autores del estudio.
"A pesar de ello, dichas personas presentan el sentimiento subjetivo de pérdida de memoria y deterioro, que en algunos estudios ha sido relacionado con un mayor riesgo de desarrollar alzhéimer en el futuro, algo que tratamos de comprobar mediante la magnetoencefalografía".
Para ello se registró la actividad magnética cerebral de cada uno de los participantes mediante magnetoencefalografía (MEG), una técnica que permite a los expertos estudiar la conectividad funcional entre distintas áreas cerebrales, o lo que es lo mismo, medir como se comunican entre sí las regiones del cerebro en cada uno de los participantes.
Al comparar al grupo de pacientes con deterioro cognitivo leve con el grupo control (personas mayores sin quejas de memoria) se encontraron alteraciones en la conectividad funcional de los pacientes cuyo cerebro ya había empezado a deteriorarse. Dichas alteraciones consistían en una importante desconexión entre regiones posteriores del cerebro, que disminuyen su comunicación, y que iban acompañadas de un aumento de conectividad entre ciertas regiones anteriores del cerebro. Sin embargo, el resultado más relevante del artículo es que las personas mayores con quejas subjetivas de memoria y sin deterioro cognitivo mostraban un patrón de alteraciones en su conectividad funcional muy similar al de los pacientes cuyo cerebro sí estaba deteriorado.
Las personas mayores con quejas subjetivas de memoria mostraban un patrón de alteraciones similar al de los pacientes cuyo cerebro sí estaba deteriorado
"Este estudio muestra que la perdida subjetiva de memoria, incluso en ausencia de manifestaciones clínicas, produce cambios en el cerebro similares a los que se observan en un grupo de pacientes en los estadios iniciales de la enfermedad y que la magnetoencefalografía es capaz de mostrar esos cambios antes de que nuestras herramientas clínicas detecten ese deterioro", explica López.
"Es necesario realizar más estudios que nos permitan discriminar uno a uno qué individuos de entre aquellos con quejas subjetivas de memoria tienen de verdad un riesgo aumentado de padecer alzhéimer, ya que se trata de un grupo muy diverso y heterogéneo, en el que la perdida subjetiva de memoria podría ser causadas por otros motivos tales como la depresión. No obstante, la magnetoencefalografía se presenta como una herramienta muy útil en las etapas iniciales de la enfermedad, ya que en este estudio muestra mayor capacidad para encontrar diferencias entre personas mayores con y sin quejas de memoria que nuestras herramientas habituales", asegura Bruña.


En el trabajo, que ha sido publicado en Frontiers in Aging Neuroscience también participan la Universidad Complutense de Madrid, el Hospital Clínico San Carlos y el Centro de Prevención del Deterioro Cognitivo Madrid Salud.


Fuente:     es-us.noticias.yahoo.com








miércoles, 19 de julio de 2017

El ñame un alimento apto para celiacos

nameEl ñame es un tubérculo que de a poco se vuelve más conocido debido a sus usos culinarios y sus propiedades medicinales. El ñame es un alimento muy recomendado para niños, deportistas y además es apto para celiacos por lo que pueden consumirlo sin inconvenientes.
El ñame aporta al cuerpo nutrientes como:
-hidratos carbonos complejos
-vitamina C
-vitamina B6
-hierro
-calcio
-fosforo
-potasio
-magnesio
-fibra

Muchas veces las personas celiacas tienen dificultad para integrar todas las vitaminas y nutrientes que el cuerpo necesita debido a los alimentos que no pueden consumir.
Es muy recomendable que las personas celiacas incorporen el ñame ya que es realmente beneficioso a nivel nutricional y medicinal.
El ñame se puede conseguir elaborado en harina por lo que se puede preparar panificados como tortas, bollería, galletitas entre otros.
También hay recetas donde se usa el tubérculo el cual debe ser cocinado para luego consumirse.
El ñame es una gran opción para los celiacos para la elaboración tanto de platos salados como dulces.
En la actualidad es más fácil encontrar en las tiendas el ñame ya que no es considerado tan exótico.
Los celiacos deben controlar su dieta para que sea sana pero a la vez balanceada para evitar deficiencias nutricionales.
Hay muchas recetas en internet para cocinar con ñame por lo que es un producto que vale la pena probar todos pero especialmente aconsejado para los celiacos ya que es muy saludable.



Fuente:   blogdefarmacia.com

lunes, 17 de julio de 2017

El reflujo gastroesofágico puede desencadenar síntomas similares a los de problemas cardíacos


Resultado de imagen de reflujo gastroesofágicoLa acidez estomacal consiste en una sensación de ardor debajo del esternón y es un síntoma de la enfermedad de reflujo gastroesofágico, o ERGE. Ocurre cuando los ácidos estomacales refluyen hacia el esófago, que es el conducto que transporta la comida desde la boca hasta el estómago. Pese a que sentir ardor en el pecho es algo común en la ERGE, los síntomas pueden variar ampliamente: en algunos casos, la ERGE puede sentirse como un dolor sordo o una opresión en el pecho; pero cuando es grave, la ERGE puede conducir a sentir un dolor aplastante en el pecho. El ataque cardíaco, la enfermedad del corazón y otros problemas cardíacos también pueden desencadenar síntomas similares.

Distinguir entre los síntomas de la ERGE y aquellos que pueden relacionarse con una afección cardíaca posiblemente sea difícil debido a que los nervios que van al corazón y los que van al esófago se ubican muy cerca unos de otros, por lo que tal vez resulte complicado determinar de dónde exactamente vienen los síntomas.
Por ello, es importante confirmar que el dolor del pecho no esté relacionado con el corazón y aunque los resultados de los exámenes cardíacos (como el electrocardiograma) hayan salido bien, todavía es necesario realizarle una evaluación más completa. En muchos casos, esa valoración incluye hacerle una prueba de esfuerzo para ver cuán bien funciona su corazón durante la actividad física. En base a la gravedad de los síntomas y a los antecedentes médicos, el médico podrá determinar si necesita ir donde un cardiólogo para más exámenes.
Es igualmente posible que otra afección diferente a la ERGE y a la enfermedad cardíaca sea la causa de los síntomas, como es el caso de los cálculos en la vesícula biliar. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el dolor del pecho proviene de un problema cardíaco o del reflujo gastroesofágico.
Si la evaluación de seguimiento muestra que los síntomas son debidos a la ERGE, hay varios pasos que se pueden dar para ayudarlo a prevenir esos síntomas en el futuro. Comer excesivamente o una comida grande y luego acostarse son los dos desencadenantes más comunes de la acidez estomacal. Ingerir comidas más pequeñas y hacerlo 2 o 3 horas antes de ir a la cama generalmente reduce los síntomas. Evitar los alimentos con alto contenido de grasa, la comida picante y los jugos cítricos también puede ayudarle. Muchas personas con acidez estomacal dicen que reducir el alcohol, la cafeína y la nicotina puede igualmente disminuir la frecuencia de los síntomas.
Por lo general, la ERGE no requiere el tratamiento de un médico, sino que los antiácidos de venta libre normalmente bastan para reducir los síntomas, junto con algunos cambios en el estilo de vida. No obstante, hay que hacer una cita con el médico ante ciertos síntomas, tales como sentir que la comida se queda pegada al esófago, defecar heces oscuras o sanguinolentas, perder peso de forma inexplicable o sufrir ataques de acidez estomacal que ocurren más de 2 o 3 veces por semana.
La ERGE es controlable y nadie muere por su causa, mientras que un problema del corazón que se deja sin tratar puede ser mortal.

Fuente:   mx.globedia.com